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FDA aprova Anktiva com BCG para câncer de bexiga que não respondeu ao BCG

Em 14 de outubro de 2026, a FDA, agência de medicamentos dos Estados Unidos, ampliou a aprovação do Anktiva, usado junto com BCG, para adultos com câncer de bexiga papilar de alto grau que não respondeu ao BCG. É o primeiro tratamento aprovado especificamente para esse grupo.

16/10/2026